06躁うつ病・乳がん日記。♪何気ない日々に感謝して

術後、３ヶ月経過〜という事で、手術した病院へ外来通院。
ところで、何回か書いておりますけれども、
アタシは、抗がん剤治療と手術の病院が違ってて・・・。
ですので、
抗がん剤治療の通院は、最低でも月に１度、
継続して外来続いております、
が、
手術をした病院は、大体３ヶ月〜間隔程度で、外来。
経過観察ですって感じです。
こちらでは、主に、外科的手術の経過と、画像診断です。
　
　今回では、次回の、「超音波検査の予約」をしました。
その次は、あの癌全身検査の『ＰＥＴ−CT検査』を行う予定です。

で、　
アタシの手術の局部の傷は、
「順調に落ち着いてきている」様子です。
今んとこ、痛みやら後遺症については、
「時間経過と共に、回復してくるで、あろう・・」ってな感じです。

で、
　内視鏡による左乳房全摘出手術でしたので、
「皮膚と乳首」は、残っておるのでありますけれども、
こちらの方は、というと、
術後に「壊死」する事なく、回復してくれたので、
結構、違和感なく、元のような皮膚の状態に戻ってきてる気がします。
　しかしながら、触った感じは、まだ感覚がないので、、、、
なんとも、、、「見た目は、被害が少なかった感じ」
ですけれども、、、
「中身は、どうなってんだろう？？」ってな具合ですね。
触った感触が薄いのに、「痛い＞＜；」という自覚は、
明覚に感じられるので、不思議です。

しかしながら、
なんか、胸を術前と比較すると、
「汗が、あまり出てない感じ；」ですね、、、
なんか、「潤い」とかは、なくなったなぁ〜、
ガサガサしてます。
　で、
なんだか、「皮膚の皮」がね、、ちょくちょく、「剥ける」んですね〜。
なんつうか、「脱皮」を繰り返しているんでしょうか？？
しかも、その皮膚の色が、「茶色」です。
、、、がぁ〜＞＜；黒ずんでおる感じで、、、、全然、美しくありませんなぁ〜；。
そんな感じです。

　そして、次に、
手術の時に、メスを入れたのは、
「ワキの下に4〜５センチ」
と
「乳輪半分」でした。
が、こちらは、「ワキの下」は、腕を上げないと見えない場所に
メスが入ったので、
全然、目立ちません。

「乳輪」の方も、形は、ちょっと、「ブサイク」になりましたが、
「メスの痕は、わからない」と思います。
自分で見ても、わからない？どこ？って、じです。

　しかしながら、
現実は、厳しいもので、
前にも書きましたが、普通にタンクトップや、
キャミソールを着用していても、
「普通に直立している状態」だと、
見た目は、乳癌で、全摘出したなんて、
きっと、わからないと思いますがぁ〜

　でも、でも、これが、、、
ちょっと、
「腕を上げる」と、なんとも、、、悲しい現実で、、、
かなり、ワキの下が「エグレテる＞＜；」し、、、。
ぐぅぅ〜、
現実は、
胸は皮膚という、「皮１枚」なんで、
骨が目立ちますね。もう、鎖骨あたりから、
「骨骨〜、」ってな具合ですぅ；。
あら〜、なんとも、
「骨の姿が、浮き彫り」ッス。
「胸の形＝骨の形相。」ってな具合です；。
だから、ボコボコしておりますね。
ろっ骨まんまのボコボコです。

あぁ〜、自虐レポートで、スミマセン、、、。
　でも、
こんなですが、
皮膚が残せたので、「ひきつれ」もなく、
「違和感は少ない」感じがします。
「皮膚が、突っ張られる感じ」とかは、全く、ありません。
　
　その代わり、その皮膚の下は、
「スリ傷」のように、かなり、ヒリヒリ痛みますが・・。
術後3ヶ月超えても、こりゃ〜、痛んでます・・・。
なんか、ひげ剃り後の、ヒリヒリ感にも似ています。
左上半身の半分が、ヒリヒリ〜。
ちょっと、激しく、腕を動かすと、毎回、コンクリートに、
擦り付けたように、痛みを感じます。
術後、ずっと、、、この様な痛みとの共存ですね。


で、
まだまだ、ワキの下のドレーンの入ってた所も、
痛みが明確に感じます〜。
更に、
痛みだけでなく、
ワキの下に、
「鉄板？フライパン？厚いタウンページ？」ってなものが、
「挟まっているような違和感」が、かなり有ります。

この違和感は、相当です・・・；。

これは、
この違和感は、
もう、手術後、麻酔から目が醒めた時から、
あまり変わってないですね、、、。
ただ、「違和感部分の面積が、、縮小」してきているとは思うのですが・・・。
術前の「健康だった頃には、もう、戻れない」とは、覚悟してますけれども、
「最終的に、どの程度の障害で落ち着くのか？？」と、
ちょっと、不安かなぁ〜。
「自分の中では、３か月も経過したのに〜」って思うけれど、
現実は、身体的には、
「まだ３ヶ月しか経過していない」って所ですね。

そんなこんなを主治医の診察で見てもらった感じです。


余談ですが、
本日、車の運転にチャレンジしたのですが、、、、。
腕が浮腫んでるかのように、「重っ、痛っ＞＜；状態」になっておりますぁ〜。〜；
シートベルトの締め付けが、まるで、拷問。なんで、
ベルトのストッパーを装着して
なんとか、誤魔化して装着しておりますが、、、。

術前の日常生活を”そこそこ”で良いので、
なんとか、早く、取り戻したいのですが、
まだ時間が必要な感じです；。


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↓昨晩のＮＨＫ”がん”ドキュメントの番組　
ナビゲーター立花隆さん。

http://www.nhk.or.jp/special/onair/091123.html
　がんのメカニズムなんかも、
研究者の目線で、比較的、解りやすく説明されてました。
　また、緩和ケアの病院や自宅での闘病の方
のレポートもあり、
個人的には、参考になりました。
　アタシの身内でも、癌の最後を、
病院で亡くなった人・・・
自宅で亡くなった人・・・
ホスピスで亡くなった人・・・
がおります。
「もし、自分が末期になったら、
どれを選択すべきなのか？？？」
。。。悩みますね。。。
　
　でも、アタシの近所のおばさんで、
もう、20年以上、乳癌再発していない方もいるし、、、。
9年間、再発してない方もいたりして・・・。
乳癌で、レベル３くらいで、手術した方でも、
何十年も再発なく、全く、寝込まずに、
今も、元気にしておられる方も、現実に、
近所に数名、居ますので、励まされます。
　癌は、千差万別ですけれども、
そういう強い方に励まされると、
とても、明るい気持ちになれますね。
　叔母様に、
「お互い、平均寿命まで、生きるのよ！」って、感じで励まされます。


↓アグネスチャンさんも、昨日のＮＨＫをご覧になった様です。
彼女のブログに感想が書かれてました。
http://www.agneschan.gr.jp/diary/index.php

彼女も、乳癌を患ったんですよね。。。

↓乳癌の体験を語るアグネスチャンの記事

http://sankei.jp.msn.com/life/body/071025/bdy0710250817000-n1.htm
彼女は、
粘膜性の癌で、リンパ節転移なし。
温存手術→放射線治療→ホルモン療法との事です。
　
　以前、ラジオで、ホルモン療法の副作用の
”ホットフラッシュ”で、寝汗がすごいので、
夜中に、何回も着替えをする時もあると言ってた〜。
　アタシも、ホットフラシュの副作用についてのネタは、
これまでも何度か書いてきましたが、
「現在は？」というと、
もう、冬なのに、枕もとには、
必ず、「うちわ」と、
　　　「タオル」と、
「半袖の着替え」+「長袖の着替え」を横に置いて、
寝ています。
　夏の間は、「扇風機のリモコン」を手で握ったまま、
寝てました。。。
　汗は、「。。粒になって、。。流れ落ちる。。」ってな具合です。
しかも、汗が吹き出てから、流れ落ちるまでの時間が、
「速攻！」なんですよね、、、これが。。
なんか、「ダム」解放−！みたいな；。
　
　ホルモン療法を開始してから、一年以上経過しましたが、
副作用には、何の変化もありません。
相変わらずの症状です。
なんか、治療の間は、「熟睡」できそうにありません。

　
　寝てる時だけでなく、
普段の生活でも、毎日、数回は、汗が吹き出るので、、、
「毎日の服装が、大変です。着替えの用意は、常です。」
　個人的には、
夏よりも、気温の変化が激しい、今からの寒い時期の方が、大変です。
「建物の中と外の気温の差が激しい」ので、
現在、激しく、体温温調節が狂っているアタシ」、
毎日、
（；＠。＠；）汗、汗、汗だくだく。。。ッス。。。

　抗がん剤も辛いですけれど、
毎日、襲来するホルモン療法の副作用〜、辛いですね。。。
　アタシ的には、今までの人生、色んな辛い経験もあったけれど、
この「癌治療」で、初めて、
「心の底から、涙しました；。。；」
で、
　最終結論は、今は、
「♪ケセラセラ〜なるようになるぅ〜♪
〜副作用なんて、気にしない〜♪〜やっつけ〜やっつけ〜♪」
みたいな感じで、・・・
受け止めて生きてます。
　なんせ、アタシは、まともに、考えると、心が弱いので、
「ノイローゼ」になってしまうので、・・。

　最初の立花さんの話題に戻りますが、
彼は、膀胱癌で多発性なので、
なにやら、再発率は低くない、と診断されているようです。
　で、もし「再発」してしまっても、
最終的には、「生活の質」を落としてしまうであろう
抗がん剤治療ならば、受けない意向の様子です。

　アタシは、抗がん剤治療をしてはおりますが、、、。
気持的には、理解できる感じです。

この昨晩のＮＨＫのがん番組、また、この先、「続編」がみたいですね。

本日は、腕の、リハビリ通院です。
車の運転が、少しづつ出来るようになり、回復してきました。


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夕方のニュース。日テレ「リアルタイム」
で、「乳癌末期患者　女医　小倉恒子さん」
「余命１ヶ月宣告」と、報道されておりました。

アタシは、先生と面識はありませんし、
先生は、耳鼻科の先生ですが、診察も受けたことはないけれども、
先生は、本も出されているようですし、
色々な乳癌に対する記事を、読んだりしてたので、
その存在は知ってました。
　先生のブログも、読んだりしておりました。

↓先生のブログです。
http://blog.goo.ne.jp/oguratsuneko/m/200911

本日のＴＶで、
先生は、３４歳で乳癌を患い、４７歳に再発。
治療を続けていると紹介されてました。

そして、現在も、抗がん剤治療を受けながら、
仕事をこなしている姿が映し出されていました。

先生の、姿を拝見すると、
とても、「勇気」でます。

”がんと共に生き抜く”と、メッセージのように、
ＴＶ画面に、大きく書き出されていました。

言葉で書かれるのは、簡単だけれども、
それを貫いている先生は、
本当に、「尊敬」します。
「強くてかっこいい」です。

　アタシなんかは、へたれ；・・・で、弱虫なんで、
精神科に通院し、精神安定剤を服用しながら、
がん治療をしています。
　アタシは、「癌という病の死への恐怖」や、
｢薬の副作用」に、心が耐えられなくなり、、、
精神科の薬がなければ、続けられない状態です。
　もちろん、がん治療の薬の「副作用」として、
「うつ病」の症状が強く出てしまっているという現実も
抱えているんですけれども。

先生のように、強くありたいです。
”癌と共に生き抜く”という姿、
その強さ、、、
ありがとうございます。

乳癌の定期検査における、こんな記事をみつけました。

http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20091118-00000056-jij-int

乳癌の過剰な治療に関する記事は、
たびたび、目にしますけれども・・・。

なんつうか、、、
患者の視点で素直に書いちゃうと、
「主治医に薦められると、なんだか、正しく理解できてなくっても、、、
言われたとうりに、検査しちゃう〜・・・」みたいな感じになってしまうアタシなんですけど。。。

乳癌を患ってから、「トラウマ」になってしまった事が、
幾つかあり、それを書こうと思います。

しかしながら、相変わらず、乳癌術後の後遺症で、
毎週、２から３日の「リハビリ通院」生活が続いているアタシです。

最近でも、やはり、「腕が、痛む＞＜；」ので、
なかなか、更新できないッスね、ブログ・・・苦労ッス。
なんとも、、、
なんつうか、、、
、、、、、。
なんか、自分が、癌告知された時に、
いろんな方の乳癌ブログを読んで、随分と「勇気」をもらったんで、
自分も、「自分の中では、純度100％善意」のアタシで、書き始めたので、
「乳癌の記事は、定期的に書きたいなぁ〜」、と理想です、が、、、。
なんせ、治療と同時進行で、書いてるんで、、、
なかなか更新出来なかったりです。

さて、乳癌治療を受けて、「トラウマ」になった事ですが、、。
日常生活では、
「ペットボトル恐怖症；」ッス。

これは、どういう事かというと、
抗がん剤治療の時の「点滴」の薬の容器がぁ〜、、、
まさに、「ペットボトルに似ているお姿」なんですよね。
で、
これを見てしまうと、
あの「恐怖の抗がん剤点滴治療」を思い出し、、、
結果、「メッサ、気分落ち込むんですけどぉ〜」となってしまいます。
しかしながら、
日常生活の中には、このペットボトルの需要は多く、
いろんな場面で、登場するんですよね。
コンビニ、スーパーなんかで、綺麗に陳列されているジュース達なんかも、
なんだか、、、多量に目に飛び込んでくると、、、怖くなるアタシ。。。
で、
最近は、めっきり、
「紙パックのジュース」を買うようになりました。
少しでも、思い出したくはない〜、抗がん剤の点滴。
なんつうの、脳裏に焼き付いておるのです。
　先日も、近所の乳癌患者の方と、この話で、盛り上がりました。
特に、その中身のジュースや、醤油の色も、
抗がん剤の薬剤の色と同じものだと、
「吐き気がぁ〜っ」って話で、、、。
で、アタシの病院では、点滴の時に、
看護士さんが、その点滴の容器に、「マジック」ペンで、
患者の名前を書き込んでいたり、
時間を書いていたりしたので、、、
その、普通の文房具なんですけれど、
「マジック」を観たり、「匂い」とかも、、、
嫌いになりましたぁ〜。

「　恐るべし、癌治療、、、。」
怖いのは、直接的なカラダの副作用だけでは済まされませんね。。。

あと、アタシの通院先の「ナースコール」の音なんですが、、、
これが、「有名なクラシック曲のワンフレーズ」を起用していて、、、
そのフレーズは、巷に、頻繁に使用される音楽なので、
テレビ観ててCMなんかで流れてくる度に、
「吐き気がぁ〜〜。。。」
ってな具合です。

他に、
アタシの「手術入院」していた病院では、
主治医と一緒に、回診の時に、
ある時は、「１０人近い〜」医者がゾロゾロと、
まとまって回診に来る時があって、、、。

もう、なんつうか、、、
一斉に、そんな大勢の人数で（視線）、
アタシの「手術の胸」を診察する訳です、、、。
診察というよりも、「観察」ってな具合ですね、、、。

男の先生ばかりですし、抵抗がありましたぁ〜。。。

かなりの、「精神的なダメージ」だったんですけど、、、。

「、、病気なんで、しかたないですけれども、、、。」
もうちょっと、、、なんか、、、
「患者の気持ち」も考慮して欲しいですね、、、。

これは、多分、規模の大きい病院だったんで、そういう事をして
いるんだと思いますが。。。
乳腺科の外科医や研修医が多数いる病院だったんで・・・。
回診の後に、一人、病室で、「ヘコみ・・・」ました。

なんか、そんなこんなですけれど、、、、。
前に、専門誌で読んだ事があるんですけれども、
「乳癌患者の方が、治療後に様々なトラウマを抱えてしまう」って記事。
自分は、当てはまってしまった気がしています。

それと、なんか、これは、アタシの脳みその感覚ですが、
なんだか、アタシの脳みその中では、
「切除された胸」が、まだ、「存在して有る」みたいに錯覚している感じ
があります。
　もう、左胸は、全摘出で、ペッちゃんこ　なんですけれども、、、
そんな自覚が沸きません。。。
時折、無くなった胸を観て、ちょっと、ビックリ！する自分です。
ちなみに、体を、鏡なんかでは、
もう全く、観れなくなりました〜；。

ほんとは、再発の事とか考えて、ちゃんと、
定期的に、鏡で点検したりして自己検診をすべきなんでしょうけれども、、。
でも、そんな、すぐに、強くなれません、アタシ。

なんか、視覚で失った胸を観てしまうと、ショックが、大きいので、。
自己検診としては、
触診は、念入りに、チェックしております。
局所再発や、反対側の胸のチェック１です。

で、なんか、やはり無くなってしまった胸を観ると、
ちょっと、悲しくなるんで・・・。
思い出したくない治療のトラウマもあり、
洋服なんかも、
現在は、脱着が楽というだけでなく、
「胸が、ガッツリ隠れる・隠せる服」を着てます。

　なんつうの、サロペット（オーバーオールみたいな洋服）とか、
チュニックも胸に飾りが、付いてるボリュームある服が良いですね。
「ダボダバ服な森ガール」っみたいなぁ〜。
まさに、自然とトモに、生きるッス。


しかし、抗がん剤治療も続いてるんで、
なんか〜、シャンプーする時も、
「脱毛、大丈夫か？？？」とか、トラウマにもなったりして・・・。
でも、今、服用しているのは、一応、
脱毛の副作用のない薬なんですけど、
要するに「トラウマ」ですね〜。。。
シャンプー怖い＞＜；。

しかしながら、こんなそんなのトラウマも抱えてるし、
治療も続いてるので、
心中は、穏やかにはなりませんけれども、
それでも、
「今、生きている」という事実、、、それだけで、納得しております。
　でも、どんだけ耐えても、
「再発しない保証」なんて、どこにも無く、、、
それは、神様にしか、わかりませんし、不安だらけだけど、、、。
だけど、
　こうなってくると、
アタシの「ブログのタイトル」のように、
本当に、「毎日の日常、何気ない事が、感謝」できるようになりました。
健康な時などは、思ってもみなかった幸せ感が、毎日、あります。
なんつうか、
もう、最近の感動は、
「布地が、伸びるTシャツであれば、やっと一人で着れるようになった（＾＾）」
事です。
まるで、幼稚園レベルの話ですが、、、感動ッス。

なんか、正直に想うのは、現在、
こんな辛い思いをして、それを、
乗り越えて、毎日、生活していて・・・。
で、正直、
癌治療を辞めたくなりますけれども、、、、。
でも、アタシは、
「末期癌で、亡くなった身内」を何人も観ているので、、、。
たぶん、、、治療は辛いけど、「可能性がある限り」、
治療を続けていくんだと想うアタシ・・・。
それも、ご先祖さんが、アタシに「教えてくれた財産」なんだと思う。

今の、
一番の「夢」は、

いつの日にか、
この癌治療から「解放」されて、
元気になって、
そして、「長生き」したいッス。
で、自然に「老衰」希望だなぁ〜。

癌になる前は、「夢」とは、
随分と違いますぅ〜（＾＾）



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